N,N,4-trimethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline | 1381766-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,4-trimethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
• CAS: 1381766-71-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NSi
• 分子量: 231.413
• InChiKey: CGIZLLCYQVWELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,4-trimethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2-ethynyl-4-methylphenyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化 β-氨基炔酮氧化胺化为季铵盐：P,N-二齿配体的益处

  摘要：

  已经开发了一种新型的 P,N-二齿配体辅助金催化的 β-氨基炔酮氧化胺化，可以简单有效地构建各种季铵盐，收率良好。这些前所未有的季铵盐可以通过简单的抽滤分离和纯化。广泛的底物范围、易于纯化、易于进一步转化和温和的条件使其成为合成各种季铵盐的可行替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03382
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-iodo-4-methylaniline 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N,N,4-trimethyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯（II）在有氧氧化条件下催化炔烃的分子内氧化反应：碘化物离子的催化转化

  摘要：

  “我”做到了：在催化量的Pd（OAc）2和n Bu 4 NI存在下，通过顺序进行分子内胺化/ N-去甲基化/内部乙炔酰胺化，在轻度需氧条件下提供了吲哚[3,2- c ]异喹啉酮条件（参见方案，DMSO =二甲基亚砜）。通过原位生成的MeI与反应混合物中存在的HOAc反应，可再生碘离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201201640

文献信息

• 一种5,10-二氢吲哚并[3,2-b]吲哚类衍生物及其合成方法和应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN113121542B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物的合成方法，包括如下步骤：将2‑((2‑卤苯基)乙炔基)‑N，N‑二甲基苯胺类衍生物(Ⅱ)、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮(Ⅲ)、钯催化剂、单膦配体、碱和第一有机溶剂混合，在惰气的保护下，进行双胺化反应，实现5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物(Ⅰ)的合成。本发明方法操作简单，反应条件温和，反应产率高，所合成的5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物能够用于制备有机发光器件。