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methyl 2-amino-5-[2-(phenylthio)-3-pyridyl]thiazole-4-carboxylate | 859149-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-amino-5-[2-(phenylthio)-3-pyridyl]thiazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 2-amino-5-(2-phenylsulfanylpyridin-3-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
methyl 2-amino-5-[2-(phenylthio)-3-pyridyl]thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
859149-06-7
化学式
C16H13N3O2S2
mdl
——
分子量
343.43
InChiKey
BMBWRASMRRYRED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
    申请人:BALTZER Sylvie
    公开号:US20060293365A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The invention relates to a compound of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. The invention also relates to the use of said compound in therapeutics.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中R1,R2,R2',R3,R4和R5如本文所定义。本发明还涉及该化合物在治疗中的用途。
  • US7582664B2
    申请人:——
    公开号:US7582664B2
    公开(公告)日:2009-09-01
  • [EN] ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES D'ACYLAMINOTHIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2005073226A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Composé répondant à la formule générale (I) dans laquelle R1 représente soit un C1-6 alkyle éventuellement substitué, soit un C3-7 cycloalkyle, un thiophène, un benzothiophène, un pyridinyle, un furanyle ou un phényle éventuellement substitué ; R2 et R’2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un atome d’halogène, un hydroxy, un C1-3 alcoxy, un C1-3 alkyle, un C3-7 cycloalkyle, un groupe O-C(O)-C1-6 alkyle, ou R2 et R’2 forment ensemble un groupe oxo ; R3 représente un atome d’hydrogène, un C1-6 alkyle éventuellement substitué par un hydroxy, un C1-6 cycloalkyle ou un C1-3 alcoxy ; l’un ou l’autre de R4 ou R5 représente un groupe (Z) et l’un ou l’autre de R4 ou R5 représente un groupe -C(X)R6 ; G représente une liaison simple ou un groupe -CH2- ; Y représente une liaison simple, un atome d’oxygène, de soufre, un groupe C1-4 alkylène éventuellement substitué ou -N(W)- ; A et B représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, d’halogène, un groupe hydroxy, C1-3 alkyle, C1-3 alcoxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy ou -O-CHF2 ; X représente O ou S ; R6 représente un groupe C1-6 alcoxy éventuellement substitué, hydroxy ou -NR7R8 ; R7 et R8 représentent, indépendamment l’un de l’autre : soit un atome d’hydrogène, soit un groupe C1-6 alkyle éventuellement substitué, soit un groupe C3-7 cycloalkyle éventuellement substitué, C1-6 alcoxy ou phényle éventuellement substitué ; ou R7 et R8, avec l’atome d’azote qui les porte, forment un cycle aziridine, azétidine, pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou benzopipéridine ; à l’état de base, de sel d’addition à un acide ou d’hydrate. Application en thérapeutique.
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