1-Bromo-4-(2-phenylsulfanylpropan-2-yl)benzene | 1261174-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Bromo-4-(2-phenylsulfanylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 1261174-44-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrS
• 分子量: 307.254
• InChiKey: WHHLXRMHIIYJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-(2-phenylsulfanylpropan-2-yl)benzene 、 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲醇 、 菲啶 、
  参考文献：
  名称：

  芳基1-甲基-1-芳基硫醚自由基阳离子的结构和CS键断裂

  摘要：

  一系列对-X-枯基苯硫醚（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 5：1，X = Br; 2，X = H; 3，X ＝ CH 3；4，X ＝ OCH 3）和对-X-枯基对甲氧基苯基硫化物（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 4 OCH 3：5，X ＝ H； N ＝ 1。6，X = CH 3 ; 7，X = OCH 3）已在的存在下进行Ñ甲氧菲啶鎓六氟磷酸盐（MEOP + PF 6 - ）在氮气下在MeCN。稳态光解显示的产品在自由基阳离子从C-S键断裂导出的形成1 +• - 7 +•（2-芳基-2-丙醇和二芳基二硫化物）。的形成1 +• - 7 +•还通过实验LFP证明自由基阳离子的吸收谱带表明1 +• - 3 +•（λ最大= 530纳米）和5 +• - 7 +•（λ最大= 570纳米）主要定位的芳基亚磺酰基团和自由基阳离子在4 +•（λ最大= 410，70

  DOI：

  10.1021/jo102086f

文献信息

• C–S Bond Cleavage in Aromatic Sulfide Radical Cations
  作者：Osvaldo Lanzalunga

  DOI：10.1080/10426507.2012.736108

  日期：2013.4.1

  Abstract The results of our recent studies of the structural effects on the C–S bond fragmentation process of aromatic sulfur radical cations are reported. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要报告了我们最近对芳族硫自由基阳离子的 C-S 键断裂过程的结构影响的研究结果。图形概要