μ-adi-di[N,N'-bis{salicylideneethylenediaminatoiron(III)}] | 175919-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: μ-adi-di[N,N'-bis{salicylideneethylenediaminatoiron(III)}]
• CAS: 175919-22-9
• 化学式: C₃₈H₃₆Fe₂N₄O₈
• 分子量: 788.42
• InChiKey: PNYJWMHXEMVQAN-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-adi-di[N,N'-bis{salicylideneethylenediaminatoiron(III)}] 在 三氧化硫 作用下， 以 高氯酸 、 水 为溶剂， 生成 C₃₈H₃₆Fe₂N₄O₈^(2-)*2H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Dynamics of Electron Transfer Reaction of Trioxosulfate(IV) Ion with Dinuclear Iron(III)-Salen Complex in Perchloric Acid Medium

  摘要：

  在过氯酸水溶液中研究了[(Fe(salen))2adi]对三氧化硫（IV）离子SO32-的氧化动力学。化学计量学结果表明，每氧化两个摩尔SO32-，就会还原一个摩尔[(Fe(salen))2adi]。在SO32-浓度超过氧化剂20倍以上的伪一级条件下，观察到的速率与浓度增加无关。伪一级速率常数在（1.68±0.003）×103 s-1范围内，表明速率与[SO32-]呈零级依赖性，与氧化剂浓度呈一级依赖性。反应速率随着[H+]的增加而增加，不受离子强度变化的影响，并随着反应介质介电常数的增加而降低。少量AcO-和Mg2+离子的加入不会催化反应。速率与[H+]的拟合最小二乘法呈线性（r2 = 0.986），截距表明SO32-的氧化遵循两条平行路径。该反应是基于质子耦合外层电子转移机制进行分析的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17629
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 (μ-oxo)bis[(1,2-ethanediamino-N,N'-bis(salicylidene))iron(III)] 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 μ-adi-di[N,N'-bis{salicylideneethylenediaminatoiron(III)}]
  参考文献：
  名称：

  连二硫酸根离子还原μ-adi-di[N,N'-bis{salicylideneethylenediaminatoiron(III)}]的动力学和机理

  摘要：

  μ-adi-di[N,N'-bis{salicylideneethylenediaminatoiron(III)}] 络合物 [Fe2adi] 被连二硫酸根离子 S2O62− 还原的动力学和机理已在 29 度的高氯酸水溶液中进行了研究°C，I = 0.05 mol dm-3 (NaClO4) 和 [H+] = 5.0 × 10-3 mol dm-3。分光光度法滴定表明每摩尔氧化剂氧化一摩尔还原剂。动力学曲线表明相对于 [Fe2adi] 的一级速率，但对 [S2O62-] 的零级依赖。反应速率随着[H+]的增加而增加，随着介电常数的增加而降低，但对介质离子强度的变化是不变的。添加少量 AcO− 和 Mg2+ 离子不会催化反应。速率对 [H+]2 的最小二乘拟合是线性的 (r2 = 0.984)，没有截距。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9788-3