Fe(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinate)(NO3) | 206977-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Fe(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinate)(NO3)
• CAS: 206977-46-0
• 化学式: C₆₄H₆₄FeN₉O₇
• 分子量: 1127.12
• InChiKey: WBKZOEBVVKRQCH-FQRIZGKFSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {K(18-C-6)(H2O)}{Fe(NO2)2(TpivPP)} 以 氯苯 为溶剂， 生成 Fe(II)(5,10,15,20-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato )(NO) 、 Fe(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinate)(NO3)
  参考文献：
  名称：

  （硝基）铁（III）卟啉 瞬态低自旋铁（III）配合物的EPR检测和O原子转移产物的结构表征。

  摘要：

  BF（3）.OEt（2）与铁（III）栅栏卟啉，[K（18C6）（OH（2））] [Fe（TpivPP）（NO（2））的双（硝基）络合物的反应））（2）]，导致形成瞬态卟啉中间体，该中间体根据其菱形低旋EPR光谱被指定为五坐标N键合单（硝基）铁（III）衍生物[Fe（ TpivPP）（NO（2））]。该物质具有反应性，易于经历氧原子转移，形成[Fe（III）（TpivPP）（NO（3））]和[Fe（II）（TpivPP）（NO）]。反应通过EPR和IR光谱进行。[Fe（TpivPP）（NO（2））]在氯苯和CH（2）Cl（2）中具有菱形EPR谱（g = 2.60、2.35和1.75），并且在光谱学上与双（硝基）原料不同（g = 2.70、2.50和1.57）。根据其EPR谱图，通过指定为[Fe（TpivPP）（NO（2））]的中间体将亚硝酰基物质氧化为[Fe（TpivPP）（NO（3））]

  DOI：

  10.1021/ic970855l

文献信息

• Structural and physical characterization of (nitrato)iron(III) porphyrinates [Fe(por)(NO3)] – Variable coordination of nitrate
  作者：Graeme R.A. Wyllie、Orde Q. Munro、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.048

  日期：2007.10

  We report the X-ray crystal structures of two different iron(III) porphyrinates: [Fe(OEP)(NO3)] and [Fe(TPP)(NO3)]. The first complex has the nitrate ion coordinated by a single oxygen atom while the second derivative has the nitrate coordinated in a symmetric bidentate fashion. This latter structure is a redetermination that shows some differences from an earlier structure; the difference appears

  我们报告了两种不同的卟啉铁（III）的X射线晶体结构：[Fe（OEP）（NO 3）]和[Fe（TPP）（NO 3）]。第一配合物具有由单个氧原子配位的硝酸根离子，而第二衍生物具有对称的双齿形式配位的硝酸根。后一种结构是重新确定的，与以前的结构有所不同。差异似乎是早期结构测定中未识别的硝酸根离子紊乱的结果。三种物质[Fe（TPivP）（NO 3）]，[Fe（OEP）（NO 3）]和[Fe-（TPP）-（NO 3）的物理性质的变化）]由Mössbauer和EPR光谱学检查了作为协调模式的函数；EPR光谱似乎对配位模式的变化最敏感。