(2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-4-yl) 2,2,2-trifluoroacetate | 87046-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-4-yl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 87046-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClF₃O₂
• 分子量: 292.685
• InChiKey: JESCCIAUVCMLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-oxa-11,13-dioxo-9,15-dichlorotetracyclo<7.6.1.0^8,9.0^10,14>hexadeca-1(15),8-diene 、 氘代三氟乙酸 、 氘代氯仿 生成 (2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-4-yl) 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TURKENBURG, L. A. M.;DE, WOLF, W. H.;BICKELHAUPT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1817-1820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8,11-dichloro[5]metacyclophane
  作者：L.A.M. Turkenburg、W.H. de Wolf、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81780-3

  日期：1983.1

  The title compound was prepared by treating the tetrachloroprellane 2 with AgClO4/2,6-lutidine in THF. Towards proton and dienophiles, 1b is less reactive than the unsubstituted 1a.

  通过用THF中的AgClO 4 / 2，6-二甲基吡啶处理四氯戊二烯2来制备标题化合物。对于质子和亲二烯体，1b的反应性低于未取代的1a。