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1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-2-naphthol | 188688-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-2-naphthol
英文别名
1-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]naphthalen-2-ol
1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-2-naphthol化学式
CAS
188688-10-0
化学式
C17H14O2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
PRWIQVDGDWQVSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-2-naphthol乙腈 为溶剂, 生成 5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    Photocyclization of a 1,1′-bisnaphthalene: planarization of a highly twisted biaryl system after excited state ArOH dissociation
    摘要:
    在 MeCN 水溶液中,高度扭曲的 1,1â²-双萘 6 被光解,得到平面度更高的二萘并吡喃 10,且量子产率很高(δ = 0.17)。
    DOI:
    10.1039/a606487f
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯甲酸 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜sodium acetate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    联芳系统光生醌甲基化物的溶剂分解和闭环
    摘要:
    各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生,它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。
    DOI:
    10.1139/v05-138
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文献信息

  • Design and Synthesis of Chiral<i>oxa</i>-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann’s Lactones with Molecular H<sub>2</sub>
    作者:Gen-Qiang Chen、Bi-Jin Lin、Jia-Ming Huang、Ling-Yu Zhao、Qi-Shu Chen、Shi-Peng Jia、Qin Yin、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/jacs.8b03642
    日期:2018.7.5
    synthesis include the construction of the all-carbon quaternary center at an early stage, a key double intramolecular SNAr step to introduce the spirocycles and the feasibility of operating on >100 g scale. Both enantiomers of O-SPINOL can be easily accessed through optical resolution with l-proline by control of the solvent. The chiral tridentate ligand O-SpiroPAP derived from O-SPINOL has been successfully
    我们在此提出了一种简便且无柱的合成路线,用于合成结构独特的氧杂-螺环二,称为 O-SPINOL。该合成的特点包括在早期构建全碳四元中心、引入螺环的关键双分子内 SNAr 步骤以及在 >100 g 规模上操作的可行性。O-SPINOL 的两种对映异构体都可以通过控制溶剂的 l-脯酸光学拆分轻松获得。衍生自 O-SPINOL 的手性三齿配体 O-SPiroPAP 已成功合成并应用于在温和反应条件下催化的桥联联芳基内酯的不对称氢化,以优异的产率和对映选择性(高达 99 % 产率和 >99% ee)。
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