3-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid ethyl ester | 221652-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-ethoxy-2-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 221652-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₄
• 分子量: 285.727
• InChiKey: GYLPIGNCXBKUCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 L-酒石酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到2-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-3-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基α-氨基酸酯的合成

  摘要：

  β-烷氧基α-氨基酸酯和N-羟基α-氨基酯是通过还原容易获得的α-肟基酯获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00061-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyanooxirane-2-carboxylate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型α-肟基酯的短而有效的合成

  摘要：

  α-氰基α-烷氧基羰基环氧化物1在回流的醇中与羟胺盐酸盐2在直接开环反应中反应，以良好的产率得到β-烷氧基α-肟基酯4。我们已经表明，该反应通过形成氯醇3进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00908-2