((1R,2S)-2-Hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 176211-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ((1R,2S)-2-Hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 176211-94-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: DOISETGLLBOIQA-RPWUZVMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 trans-4,5-Diphenyl-oxazolidon-2
  参考文献：
  名称：

  (−)-Sparteine-Mediated α-Lithiation of N-Boc-N-(p-methoxyphenyl)benzylamine:  Enantioselective Syntheses of (S) and (R) Mono- and Disubstituted N-Boc-benzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9538804
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-Boc-(p-methoxyphenyl)benzylamine 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 生成 (4R,5R)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-diphenyl-oxazolidin-2-one 、 (4S,5S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-diphenyl-oxazolidin-2-one 、 ((1S,2R)-2-Hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 ((1R,2S)-2-Hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (−)-Sparteine-Mediated α-Lithiation of N-Boc-N-(p-methoxyphenyl)benzylamine:  Enantioselective Syntheses of (S) and (R) Mono- and Disubstituted N-Boc-benzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9538804