exo-3-Fluor-3-(trifluormethyl)-2-selenabicyclo<2.2.1>hept-5-en | 122058-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: exo-3-Fluor-3-(trifluormethyl)-2-selenabicyclo<2.2.1>hept-5-en
• 英文别名: 3exo-Fluor-3endo-trifluormethyl-2-selenabicyclo<2.2.1>hept-5-en；(1S,3R,4R)-3-fluoro-3-(trifluoromethyl)-2-selenabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 122058-02-0
• 化学式: C₇H₆F₄Se
• 分子量: 245.078
• InChiKey: VYIAJNBIUGRCJS-KVQBGUIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAAS, ALOIS;SPEHR, MICHAEL, CHIMIA, 42,(1988) N 7-8, 265-267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktive EC(pp)π-systeme XXII. Trifluormethylselenocarbonylfluorid: Darstellung und reaktionen mit 1,3-dienen sowie sekundären aminen
  作者：Joseph Grobe、Duc Le Van、Joachim Welzel

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80005-k

  日期：1990.4

  The red-violet trifluoromethylselenocarbonylfluoride SeC(F)CF3 (1) is produced quantitatively by thermal 1,2-elimination of Me3SnF from trimethylstannylpentafluoroethylselane Me3SnSeC2F5 (2) at 300°C and 10−2 torr. 1 is less inert than the related selenocarbonyldifluoride SeCF2 and shows a strong dienophilicity. The reactions of 1 with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, isoprene, cyclopentadiene, penta

  红紫色三氟甲基硒代羰基氟化物SeC（F）CF 3（1）通过在300°C和10 -2 torr下从三甲基苯乙烯基五氟乙基硒烷Me 3 SnSeC 2 F 5（2）进行Me 3 SnF的1,2-热消除来定量生产。与相关的硒代羰基二氟化物SeCF2相比，图1的惰性低，并且显示出很强的双亲性。的反应中1与2,3-二甲基-1,3-丁二烯，异戊二烯，环戊二烯，五甲基环戊二烯和1,3-环己二烯，分别得到相应的狄尔斯-阿德耳加合物3-7以高产率（70-98％） 。
• Boese, Roland; Haas, Alois; Spehr, Michael, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 51 - 61
  作者：Boese, Roland、Haas, Alois、Spehr, Michael

  DOI：——

  日期：——