tert-butyl N-[2-(methoxycarbonyl)-7-(benzyloxy)-4-iodobenzo[b]thiophen-5-yl]-N-(Z/E)-(3-chloroallyl)carbamate | 1204354-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(methoxycarbonyl)-7-(benzyloxy)-4-iodobenzo[b]thiophen-5-yl]-N-(Z/E)-(3-chloroallyl)carbamate
• CAS: 1204354-49-3
• 化学式: C₂₅H₂₅ClINO₅S
• 分子量: 613.901
• InChiKey: MBEUMSLOKNIOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(methoxycarbonyl)-7-(benzyloxy)-4-iodobenzo[b]thiophen-5-yl]-N-(Z/E)-(3-chloroallyl)carbamate 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到methyl 5-(benzyloxy)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-thieno[3,2-e]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycin SA硫代类似物的合成与评价

  摘要：

  1,2,8,8a-四氢环丙[ c ]噻吩并[3,2 - e ] indol- 4-one-6-carboxylate (CTI)衍生物的设计、合成和初步评估详细说明了单原子变化(N 到 S) 嵌入 duocarmycin SA 烷基化亚基中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.063
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烯 、 methyl 7-(benzyloxy)-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-4-iodobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到tert-butyl N-[2-(methoxycarbonyl)-7-(benzyloxy)-4-iodobenzo[b]thiophen-5-yl]-N-(Z/E)-(3-chloroallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycin SA硫代类似物的合成与评价

  摘要：

  1,2,8,8a-四氢环丙[ c ]噻吩并[3,2 - e ] indol- 4-one-6-carboxylate (CTI)衍生物的设计、合成和初步评估详细说明了单原子变化(N 到 S) 嵌入 duocarmycin SA 烷基化亚基中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.063