5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,3,2,4-dithiadiazole) | 135138-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,3,2,4-dithiadiazole)
• CAS: 135138-77-1
• 化学式: C₈H₄N₄S₄
• 分子量: 284.411
• InChiKey: POGNIASJQOOXOI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,3,2,4-dithiadiazole) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,5'-（1,4-亚苯基）双（1,3,2,4-二噻二唑基）盐的盐及其1,2-和1,3-亚苯基类似物的制备。堆叠的中性5,5'-（1,4-亚苯基）双（1,3,2,4-二噻二唑）的制备和晶体结构

  摘要：

  的反应ø - ，米-和p -C 6 H ^ 4（CN）2与[SNS] [ASF 6 ]在液体SO 2产生的ASF 6 -的盐ø - ，米-和p - [C 6 H ^ 4（[省略图示]）2 ] 2+的高收率。的对位亚苯基ASF 6 -盐容易地转化（> 75％）到其它盐（CL - ，溴- ，的SbCl 6 -或S3 N 3 –）通过阴离子复分解。的还原[ p -C 6 H ^ 4 - （[图形省略]） 2 ]氯2与灰飞虱3，得到双（dithiadiazole）， p -C 6 H ^ 4（[图形省略]） 2，其在结晶三斜晶系空间P组， a = 5.772（1）， b = 6.382（1） c = 7.491（1）Å，α= 79.21（1），β= 82.86（1），γ= 70.25（1）°， Z = 1 ; 对于678个观察到的反射， R = 0.077。该结构显示出等距的分子堆积具有弱S⋯S（3

  DOI：

  10.1039/dt9910001099
• 作为产物：
  描述：

  {p-C6H4(CNSNS)2}Cl2 在 三苯基锑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,3,2,4-dithiadiazole)
  参考文献：
  名称：

  5,5'-（1,4-亚苯基）双（1,3,2,4-二噻二唑基）盐的盐及其1,2-和1,3-亚苯基类似物的制备。堆叠的中性5,5'-（1,4-亚苯基）双（1,3,2,4-二噻二唑）的制备和晶体结构

  摘要：

  的反应ø - ，米-和p -C 6 H ^ 4（CN）2与[SNS] [ASF 6 ]在液体SO 2产生的ASF 6 -的盐ø - ，米-和p - [C 6 H ^ 4（[省略图示]）2 ] 2+的高收率。的对位亚苯基ASF 6 -盐容易地转化（> 75％）到其它盐（CL - ，溴- ，的SbCl 6 -或S3 N 3 –）通过阴离子复分解。的还原[ p -C 6 H ^ 4 - （[图形省略]） 2 ]氯2与灰飞虱3，得到双（dithiadiazole）， p -C 6 H ^ 4（[图形省略]） 2，其在结晶三斜晶系空间P组， a = 5.772（1）， b = 6.382（1） c = 7.491（1）Å，α= 79.21（1），β= 82.86（1），γ= 70.25（1）°， Z = 1 ; 对于678个观察到的反射， R = 0.077。该结构显示出等距的分子堆积具有弱S⋯S（3

  DOI：

  10.1039/dt9910001099

文献信息

• Solid-state rearrangement of some 1,3,2,4-dithiadiazoles to their 1,2,3,5 analogues
  作者：Christine Aherne、Arthur J. Banister、Anthony W. Luke、Jeremy M. Rawson、Roger J. Whitehead

  DOI：10.1039/dt9920001277

  日期：——

  A variety of 1,3,2,4-dithiadiazoles [m- and p-C6H4(CNSNS)2 and 1,3,5-C6H3(CNSNS)3] undergo solid-state rearrangement to their 1,2,3,5-dithiadiazole analogues. This isomerisation process has been examined using differential scanning calorimetry, X-ray powder diffraction techniques and both infrared and electron-spin resonance spectroscopy. A common mechanism is proposed for the rearrangement, involving head-to-tail S... N and S ... S interactions between dithiadiazole rings.