5R-[1S-(3-phenoxyphenyl)-α-methylmethoxy]-2,5-dihydrofuran-2-one | 77944-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5R-[1S-(3-phenoxyphenyl)-α-methylmethoxy]-2,5-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-(3-phenoxyphenyl)ethoxy]-2H-furan-5-one
• CAS: 77944-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: FBKYZWBSGTYQSN-SCLBCKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(RS)-hydroxy-2(5H)-furane 、 (S)-1-m-phenoxyphenyl-1-ethanol 生成 5R-[1S-(3-phenoxyphenyl)-α-methylmethoxy]-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procédé de préparation de la 6,6-diméthyl-4-hydroxy-3-oxabicyclo(3.1.0)hexan-2-one et de ses éthers sous toutes leurs formes stéréoisomères
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0023454A2

  公开（公告）日：1981-02-04

  réparation des composés (1RS, 4RS, 5SR), (1R, 4R, 5S) ou (1S, 45,5R)I: où Y est hydrogène ou le reste Z d'un alcool ZOH éventuellement chiral, consistant à faire réagir en présence d'un agent acide, le composé II : soit avec ZOH achiral, à faire reagir l'éther obtenu avec III : où R, et R2 sont des aromatiques éventuellement substitués, des isopropyles ou des alcoyles tertiaires, pour obtenir 1 où Y =Z, et à hydrolyser, si désiré, soit avec ZOH chiral optiquement actif, à séparer les éthers stéréoisomères formés, à les faire réagir avec III et à hydrolyser, si désiré, les composés I ainsi obtenus. Composés de formule I dans laquelle Y est différent de méthyle ou d'ethyle. Ethers de composés de formule II avec un alcool ZOH autre que le méthanol ou l'éthanol. Les composés I sont des intermédiaires dans la préparation d'acides cyclopropane carboxyliques, acides conduisant à des esters insecticides.

  化合物(1RS、4RS、5SR)、(1R、4R、5S)或(1S、45,5R)I.的修 复： 其中 Y 为氢或任选手性醇 ZOH 的残基 Z，包括将化合物 II ： 或与非手性 ZOH 反应，得到的醚与 III ： 其中 R 和 R2 是任选取代的芳烃、异丙基或叔烷基，得到 1（其中 Y = Z），如果需要，水解或与光学活性手性 ZOH 反应，分离形成的立体异构醚，与 III 反应，如果需要，水解由此得到的化合物 I。 Y 不是甲基或乙基的式 I 化合物。 式 II 化合物与甲醇或乙醇以外的醇 ZOH 反应生成的醚。 化合物 I 是制备环丙烷羧酸的中间体，这些酸可生成杀虫酯。
• US4769478A
  申请人：——

  公开号：US4769478A

  公开（公告）日：1988-09-06
• US4801723A
  申请人：——

  公开号：US4801723A

  公开（公告）日：1989-01-31