methyl (1aR,7bS)-5-amino-1,1 a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate 、
4-fluoro-2-(trifluoroacetylaminomethyl)-benzenesulfonyl chloride 在
silica 、
乙酸乙酯 、
环己烷 作用下,
以
二氯甲烷 、
吡啶 为溶剂,
反应 18.0h,
以to give methyl (1aR,7bS)-5-[4-fluoro-2-(trifluoroacetylaminomethyl)benzenesulfonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate (1.17 g) as a white solid的产率得到methyl (1aR,7bS)-5-[4-fluoro-2-(trifluoroacetylaminomethyl)benzenesulfonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate