n-(4-pyridylcarbonylimino)-3-(3-hydroxypropyl)pyridinium ylide | 163080-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: n-(4-pyridylcarbonylimino)-3-(3-hydroxypropyl)pyridinium ylide
• 英文别名: N-[3-(3-hydroxypropyl)pyridin-1-ium-1-yl]pyridine-4-carboximidate
• CAS: 163080-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: WBXMYBHALZUTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(4-pyridylcarbonylimino)-3-(3-hydroxypropyl)pyridinium ylide 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 n-(3'-pyridylcarbonylimino)-3-(3-hydroxypropyl)pyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  某些N- [吡啶基（苯基）羰基氨基]羟烷基-（苄基）-1,2,3,6-四氢吡啶的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  已知1,2,3,6-四氢吡啶具有镇痛，抗炎，高血糖和降血糖活性。通过使1-氯-2，4-二硝基苯与羟丙基，羟甲基和苄基取代的吡啶2反应形成取代的2，4-二硝基苯基吡啶鎓氯化物3。用吡啶基羰基酰肼或苯甲酰肼4攻击吡啶鎓氯化物3，得到可分离的2,4-二硝基苯胺基衍生物5，当在水：对二恶烷混合物（1：4 v / v）中回流时进行水解，得到吡啶鎓酰化物6。硼氢化钠还原量为6将其在0°C的纯乙醇中放置4-6小时，从而以高收率分离出1,2,3,6-四氢吡啶7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320151
• 作为产物：
  描述：

  Isonicotinic acid N'-[(1E,3Z)-5-[(E)-2,4-dinitro-phenylimino]-2-(3-hydroxy-propyl)-penta-1,3-dienyl]-hydrazide 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 n-(4-pyridylcarbonylimino)-3-(3-hydroxypropyl)pyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  某些N- [吡啶基（苯基）羰基氨基]羟烷基-（苄基）-1,2,3,6-四氢吡啶的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  已知1,2,3,6-四氢吡啶具有镇痛，抗炎，高血糖和降血糖活性。通过使1-氯-2，4-二硝基苯与羟丙基，羟甲基和苄基取代的吡啶2反应形成取代的2，4-二硝基苯基吡啶鎓氯化物3。用吡啶基羰基酰肼或苯甲酰肼4攻击吡啶鎓氯化物3，得到可分离的2,4-二硝基苯胺基衍生物5，当在水：对二恶烷混合物（1：4 v / v）中回流时进行水解，得到吡啶鎓酰化物6。硼氢化钠还原量为6将其在0°C的纯乙醇中放置4-6小时，从而以高收率分离出1,2,3,6-四氢吡啶7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320151