1,3-bis(methoxymethyl)-6-[(1E,3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-1,3,6-trien-1-yl]uracil | 1061225-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(methoxymethyl)-6-[(1E,3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-1,3,6-trien-1-yl]uracil
• CAS: 1061225-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: JFHBBWHJVRRGRW-ZSBSVGGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(methoxymethyl)-6-[(6E)-5-oxo-7-phenylhepta-1,3,6-trien-1-yl]uracil 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到1,3-bis(methoxymethyl)-6-[(1E,3E,6E)-5-oxo-7-phenylhepta-1,3,6-trien-1-yl]uracil
  参考文献：
  名称：

  6-（重氮甲基）-1,3-双（甲氧基甲基）尿嘧啶，合成和转化为环状嘧啶二酮

  摘要：

  通过形成和氧化，由已知的醛3制备6-（重氮甲基）-1，3-双（甲氧基甲基）尿嘧啶（5）。热分解5和脱保护，得到吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7-二酮7A和7B。Rh 2（OAc）4催化5转化为1,2-二尿嘧啶9（67％）的2：1（Z）/（E）混合物。在95°C和12n HCl中加热（Z）-9导致电环化，氧化和脱保护，得到73％的嘧啶基[5,4- f]喹唑啉四酮12。上的Rh 2（OAc）4的催化的反应5与3,4-二氢-2- ħ吡喃和2,3-二氢呋喃，得到内型/外型的2-氧杂二环的-mixtures [4.1.0]庚烷13（78％ ）和2-氧杂双环[3.1.0]己烷15（86％），用AlCl 3或Me 2 AlCl处理可促进乙烯基环丙烷-环戊烯的重排，从而导致吡喃和呋喃环戊[1,2- d ]嘧啶二酮14（88％）和16（51％）。同样，5的加法乘积将2-甲氧基丙烯转化为5-甲基环戊-嘧啶二酮18（55％）。5与噻吩在Rh

  DOI：

  10.1002/hlca.200890132