6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-essigsaeure | 61440-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-essigsaeure
• 英文别名: 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-acetic acid；2-(6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 61440-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DZJLZAHARDLJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Carboxymethyl-benzyl)-pentanoic acid 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2546906

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-oxonaphthalin-2-essigsaeure 、 氢气 、 高氯酸 在 钯 氢气 、 sodium acetate 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-essigsaeure 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 45.0 ℃ 、54.04 MPa 条件下， 生成 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloheptene-2-acetic acids

  摘要：

  该发明提供了公式I的新化合物，其中： ##STR1## 其中，R1是氢或1或2个碳原子的烷基；R2是原子序数为9到35的氢或卤素；A. I. R3和R4中的每一个是氢，或Ii. R3和R4在一起是氧，而I. R5是氢或1到4个碳原子的烷基，或Ii. R5和R7附着在同一个碳原子上，并形成3到6个碳原子的烷基链，或B. 当A如下所定义为--（CH2）2--时，R3是氢，而R4和R5在一起形成键；R6是氢或1到4个碳原子的烷基；A是--（CH2）n--，其中n取决于以下情况：当R3和R4在一起是氧时，n可以为0；当至少有一个R5、R6和R7是1到4个碳原子的烷基时，n可以为1；当R5、R6和R7都是氢时，R2是卤素，而R3和R4是氧时，n可以为1；当R3和R4在一起是氧时，n可以为2；当R4和R5在一起形成键时，n可以为2；当R2是卤素时，n可以为2；当至少有一个取代基R1、R5、R6和R7是1到4个碳原子的烷基时，n可以为2；当R5和R7在一起形成3到6个碳原子的烷基链时，n可以为2；或者当R5和R7都是氢时，R6和A可以与它们所结合的碳原子一起是一个公式为： ##STR2## 其中M为3或4；并且R7附着在环B的任何一个碳原子上，除了在公式中标记的*之外，它是氢，或者当R6是氢时，它可以是1到4个碳原子的烷基。这些化合物可用作抗炎、抗关节炎和镇痛药。

  公开号：

  US04076838A1

文献信息

• US4076838A
  申请人：——

  公开号：US4076838A

  公开（公告）日：1978-02-28