4-Bromo-benzoic acid (2R,3S)-2-[2-((4aR,9aS)-7-methylsulfanyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 126036-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (2R,3S)-2-[2-((4aR,9aS)-7-methylsulfanyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 126036-32-6
• 化学式: C₂₄H₃₁BrO₅S
• 分子量: 511.477
• InChiKey: DJIHSYLIODBDTQ-MHTWAQMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[2-((4aR,9aS)-7-Phenyldisulfanyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (2R,3S)-2-[2-((4aR,9aS)-7-methylsulfanyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-6-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; DeFrees; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3029 - 3039

  摘要：

  DOI：