9-(3-phenylprop-2-ynyl)-9H-fluorene | 1351407-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(3-phenylprop-2-ynyl)-9H-fluorene
• CAS: 1351407-79-8
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: IMHRDSAEPFAUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-phenylprop-2-ynyl)-9H-fluorene 在 C₄₉H₆₈AuNP⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-phenyl-1,10b-dihydro-fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  通过金 (I) 或三氯化镓催化的炔烃的加氢芳基化合成荧蒽。

  摘要：

  亲电金 (I) 催化剂 6 与 GaCl(3) 竞争作为通过炔烃分子内加氢芳基化合成荧蒽的首选催化剂。这种催化剂用于制备聚芳烃的潜力通过在一锅转化中合成两个官能化十环烯来说明，其中三个 CC 键高效地形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.178
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到9-(3-phenylprop-2-ynyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过金 (I) 或三氯化镓催化的炔烃的加氢芳基化合成荧蒽。

  摘要：

  亲电金 (I) 催化剂 6 与 GaCl(3) 竞争作为通过炔烃分子内加氢芳基化合成荧蒽的首选催化剂。这种催化剂用于制备聚芳烃的潜力通过在一锅转化中合成两个官能化十环烯来说明，其中三个 CC 键高效地形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.178

文献信息

• Alumina-mediated soft propargylic C–H activation in unactivated alkynes
  作者：Mikhail Feofanov、Dmitry I. Sharapa、Vladimir Akhmetov

  DOI：10.1039/d2gc00555g

  日期：——

  Pre-treated γ-alumina features reactive centers mimicking electronic interactions of propargyls with transition-metal-based catalysts. The combination of soft π-Lewis acidity and Brønsted basicity allows C-H propargyl activation under mild conditions.

  预处理的γ-氧化铝具有模仿过渡金属基催化剂中丙炔与电子相互作用的反应中心。软π-路易斯酸性和布朗斯特碱性的结合使得在温和条件下可以激活C-H丙炔。