2,3-dihydro-7,10-dimethylnaphtho[1,2-b]-1,4-dithiin-9-carboxylic acid 、
草酰氯 在
N,N-二甲基甲酰胺 四氢呋喃 、
1,3-环己二酮 、
三乙胺 、
碳酸氢钠 、
二氯甲烷 、
magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 18.0h,
以4:1) yielded 0.21 g of the title compound of Step E as a yellow solid melting at 126°-130° C的产率得到3-oxo-1-cyclohexen-1-yl 2,3-dihydro-7,10-dimethylnaphtho[1,2-b]-1,4-dithiin-9-carboxylate