9-Methyl-norlaudanosin | 81694-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Methyl-norlaudanosin
• 英文别名: 1-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-aethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• CAS: 81694-29-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: QZSRLTXOUAWEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-norlaudanosin 在 盐酸 、 磷酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-14-methyl-dibenzazecin
  参考文献：
  名称：

  6'-羟甲基-9-甲基月桂苷合成及降解氯甲酸乙酯

  摘要：

  顺式-5,8,13,13a-四氢-2,3,10,11-四甲氧基-13-甲基-6H-二苯并[a,g]喹嗪(5)在I⊝二苯存在下的CAE降解[c, g] azecine 19 而不是 6'-羟甲基 - 9-methyllaudanosine 3 的前体，它是从 9-甲基罂粟碱通过羟甲基化、季铵化和硼酸盐还原获得的。出于空间原因，CAE 仅形成乙氧基碳酸酯 26，而不是 3-苯基-4-甲基-异色满 4。生物碱 macrantalin (27) 不形成 3-苯基异色满，原因相同：此处 CAE 反应让位于二苯乙烯28 出。这两个反应都与 C-1 处合适的 1-苄基四氢异喹啉转化为 3-苯基-异色烷的转化机制一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150313
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 9-Methyl-norlaudanosin
  参考文献：
  名称：

  四氢花精的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000079

文献信息

• Spaeth; Kruta, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1027
  作者：Spaeth、Kruta

  DOI：——

  日期：——