4-iodojulolidine | 1005420-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-iodojulolidine
• 英文别名: 7-Iodo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
• CAS: 1005420-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₄IN
• 分子量: 299.154
• InChiKey: LHIPHHIUKQWPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodojulolidine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体和受体取代基如何改变二噻吩乙烯的光物理和光化学行为？寻找水溶性可见光光电开关

  摘要：

  二噻吩乙烯是二芳基乙烯的一种，它们构成了研究最广泛的光开关类别之一，但尚未对电子供体或受体取代基如何影响其特性进行系统研究。在这里，我们报道了主链中具有不同共轭长度的八种具有推-推、拉-拉和推-拉取代模式的二噻吩乙烯，并研究了它们的光物理和光化学性质。推拉二噻吩乙烯闭合形式中的供体-受体相互作用将其吸收光谱转移到近红外区域（λ max ≈ 800 nm）。推拉系统还表现出光化学电环化的低量子产率，计算研究表明这可以归因于平行构象的稳定，而不是反平行构象的稳定。拉-拉系统在闭环和开环两个方向的切换方面具有最高的量子产率。双臂上带有炔烃的拉-拉 DTE 的氯化物盐是第一种水溶性二噻吩乙烯，可以在可见光的两个方向上实现 >95% 的光稳态分布。其具有优异的抗疲劳性：在水溶液中，在365 nm照射下，开关和分解的光化学量子产率分别为0.15和2.6×10 -5，即分解比光开关慢5000倍以上。这些

  DOI：

  10.1039/d3sc01458d

文献信息

• New strong organic acceptors by cycloaddition of TCNE and TCNQ to donor-substituted cyanoalkynes
  作者：Philippe Reutenauer、Milan Kivala、Peter D. Jarowski、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、François Diederich

  DOI：10.1039/b714731g

  日期：——

  Donor-substituted 1,1,2,4,4-pentacyanobuta-1,3-dienes and a cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene-expanded derivative were prepared by a [2 + 2] cycloaddition of tetracyanoethene (TCNE) or 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) to anilino-substituted cyanoalkynes, followed by retro-electrocyclisation; they feature intense bathochromically-shifted intramolecular charge-transfer bands and undergo their

  通过四氰基乙烯的[2 + 2]环加成反应制备供体取代的1,1,2,4,4-戊酰基丁-1,3-二烯和环己2,5-二烯-1,4-二亚甲基膨胀的衍生物（TCNE）或7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）生成苯胺基取代的氰基炔烃，然后进行逆电环化；它们具有强烈的红移色移的分子内电荷转移带，并以类似于TCNE和TCNQ报道的电势经历其第一单电子还原。
• LIGHT EMITTING DEVICES AND COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US20180123052A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Thermally Activated Delayed Fluorescence (TADF) compounds wherein two aromatic heterocyclic moieties are provided as acceptor groups, spaced apart from two donor moieties by an aromatic spacer ring, are described. Charged organic TADF species having a similar structure are also described. The TADF compounds and charged organic TADF species may be employed as emitter material in light emitting devices such as OLEDs and LEECs. Also described TADF compounds wherein at least one donor moiety is substituted by at least one substituent that is a phosphine oxide or a phosphine sulphide.