Benzyl-pyridyl-(3)-carbinol | 62144-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-pyridyl-(3)-carbinol
• 英文别名: 2-phenyl-1-pyridin-3-yl-ethanol；2-Phenyl-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol；2-phenyl-1-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 62144-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD12153536
• 分子量: 199.252
• InChiKey: JCSWRCJGPHOWJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  175-180 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶基苯乙酮 、 硼氢化钠 生成 Benzyl-pyridyl-(3)-carbinol
  参考文献：
  名称：

  NAPOLI J. L.; COUNSELL R. E., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 6, 762-766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridyl- und Pyrazinylverbindungen, Varfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0317881A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Pyridyl- und Pyrazinylverbindungen mit der allgemeinen Formel I worin die Symbole im wesentlichen folgende Bedeutungen haben: X = N oder CH, R = H, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, R' = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, substituiertes Phenyl, oder -C-R7, R2, R3 = H, Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, R4 = Alkyl, R5 = H oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, R6 = H, Alkyl, R7 = Alkyl, Phenyl, welche beide substituiert sein können, Alkenyl, Alkinyl, Hydroxy, Mercapto oder Cycloalkyl, A, B = O, NH, S oder N-alkyl, r = 1, 2 oder 3 und Ar = Naphthyl oder gegebenenfalls substituiertes Furyl, Thienyl, Pyridyl oder Phenyl, sowie deren Isomerengemische als auch deren N-oxide, Säureadditionssalze und Quaternisierungsprodukte besitzen vorteilhafte fungizide Eigenschaften. Ferner wird ein Verfahren zur Herstellung der obengenannten Verbindungen beschrieben.

  具有通式 I 的吡啶基和吡嗪基化合物 其中符号的含义基本如下：X = N 或 CH，R = H、烷基、卤代烷基、环烷基或任选取代的苯基、 R' = H、烷基、烯基、炔基、环烷基、取代苯基或-C-R7， R2、R3 = H、烷基或任选取代的苯基， R4 = 烷基， R5 = H 或任选取代的烷基， R6 = H、烷基， R7 = 烷基、苯基（两者均可被取代）、烯基、炔基、羟基、巯基或环烷基、巯基或环烷基，A、B = O、NH、S 或 N-烷基，r = 1、2 或 3，Ar = 萘基或任选取代的呋喃基、噻吩基、吡啶基或苯基，以及它们的异构体混合物和它们的 N-氧化物、酸加成盐和季铵化产物具有有利的杀菌性能。此外，还介绍了制备上述化合物的工艺。
• HUANG, YAO-ZENG;LIAO, YI;CHEN, CHEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 85-86
  作者：HUANG, YAO-ZENG、LIAO, YI、CHEN, CHEN

  DOI：——

  日期：——
• N-SUBSTITUTED BUTYRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0185079A1

  公开（公告）日：1986-06-25
• US4678790A
  申请人：——

  公开号：US4678790A

  公开（公告）日：1987-07-07
• [EN] N-SUBSTITUTED BUTYRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1986000066A1

  公开（公告）日：1986-01-03

  (EN) New butyramide derivatives corresponding to formula (I), wherein X and Y independently represent hydroxymethyl; cyano; carboxy; functionally modified carboxy selected from esterified carboxy, carbamoyl, and N-substituted carbamoyl; 5-tetrazolyl; 2-oxazolyl, 4,5-dihydro-2-oxazolyl, 2-imidazolyl or 4,5-dihydro-2-imidazolyl or any said grouping substituted by lower alkyl; R and Ro independently represent lower alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-lower alkyl, or aryl-lower alkyl in which aryl represents phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, biphenylyl or naphthyl, each unsubstituted or mono- or di-substituted by halogen, lower alkyl, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy, trifluoromethyl or cyano; A represents straight chain (C2-C5)-alkylene; or A represents straight chain (C2-C5)-alkylene substituted by lower alkyl, by lower alkylthio-lower alkyl, by hydroxy-lower alkyl, by acyloxy-lower alkyl, by lower alkoxy-lower alkyl, by amino or acylamino, by amino-lower alkyl, by acylamino-lower alkyl, by (C3-C7)-cycloalkyl, by (C3-C7)-cycloalkyl-lower alkyl, by aryl or aryl-lower alkyl in which aryl represents phenyl or phenyl mono- or di-substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, acyloxy, trifluoromethyl or cyano; or A represents phenylene or cyclohexylene; or pharmaceutically acceptable prodrug derivatives of any said compounds having a free carboxy group; or pharmaceutically acceptable salts of any said compounds with a salt-forming group; processes for the manufacture of these compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and their use as pharmaceutical agents or for the manufacture of pharmaceutical preparations. The compounds of the invention exhibit valuable pharmacological properties, particularly potentiation of enkephalins by virtue of their ability to inhibit the enkephalin degrading enzyme enkephalinase. The foregoing attributes render the N-substituted butyramide derivatives of this invention particularly useful when administered, alone or in combination, to mammals e.g. for the treatment of conditions responsive to inhibition of enkephalinase, namely as analgesic, anticonvulsant, psychotropic (particularly antidepressant and neuroleptic), cardiovascular (particularly antihypertensive), as well as antiinflammatory agents.(FR) Nouveaux dérivés de butyramide de formule (I), où X et Y représentent indépendamment un hydroxyméthyle; un cyano; un carboxy; un carboxy fonctionnellement modifié choisi parmi un carboxy estérifié, un carbamoyle et un carbamoyle N-substitué; un 5-tétrazolyle; un 2-oxazolyle, un 4,5-dihydro-2-oxazolyle, un 2-imidazolyle ou un 4,5-dihydro-2-imidazolyle ou n'importe lequel desdits groupes substitués par un alkyle inférieur; R et Ro représentent indépendamment un alkyle inférieur, un cycloalkyle de 3 à 7 C-alkyle inférieur ou un aryle-alkyle inférieur où l'aryle représente un phényle, un pyridyle, un thiényle, un furyle, un biphénylyle ou un naphtyle, chacun non substitué ou monosubstitué ou disubstitué par un halogène, un alkyle inférieur, un hydroxy, un acyloxy, un alkoxy inférieur, un trifluorométhyle ou un cyano; A représente un alcène de 2 à 5 C à chaîne droite; ou A est un alcène de 2 à 5 C à chaîne droite substitué par un alkyle inférieur, par un alkylthio inférieur-alkyle inférieur, par un hydroxy-alkyle inférieur, par un acyloxy-alkyle inférieur, par un alkoxy inférieur-alkyle inférieur, par un amino ou un acylamino, par un amino-alkyle inférieur, par un acyle amino-alkyle inférieur, par un cycloalkyle de 3 à 7 C, par un cycloalkyle de 3 à 7 C-alkyle inférieur, par un aryle ou un aryle-alkyle inférieur où l'aryle représente un phényle ou un phényle monosubstitué ou disubstitué par un halogène, un alkyle inférieur, un alkoxy inférieur, un hydroxy, un acyloxy, un trifluorométhyle ou un cyano; ou A représente un phénylène ou un cyclohexylène; ou les dérivés promédicaments pharmaceutiquement acceptables de n'importe lequel desdits composés comportant un groupe carboxy libre; ou les sels pharmaceutiquement acceptables de n'importe lequel desdits composés avec un groupe de formation de sel; les procédés de préparation de ces composés; les compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés; et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques ou pour la fabrication de préparations pharmaceutiques. Les composés de la présente invention présentent de bonnes propriétés pharmacologiques, en particulier la potentialisation d'encéphalines en vertu de leur aptitude à inhiber l'encéphalinase, l'enzyme de dégradation des encéphalines. Toutes ces caractéristiques rendent les dérivés de butyramide N-substitués de la présente invention particulièrement utiles lorsqu'ils sont administrés seuls ou en combinaison, à des mammifères, par exemple pour le traitement de conditions répondant à l'inhibition de l'encéphalinase, c'est-à-dire en tant qu'agents analgésiques, anticonvulsants, psychotropes (en particulier antidéprimants et neuroleptiques), cardiovasculaires (en particulier antihypertensifs), ainsi qu'anti-inflammatoires.