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2-Phenyl-malonamic acid phenyl ester | 59726-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-malonamic acid phenyl ester
英文别名
Phenyl 3-amino-3-oxo-2-phenylpropanoate
2-Phenyl-malonamic acid phenyl ester化学式
CAS
59726-34-0
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
WIRVKRMXASXWEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Isoxazolone derivatives and production thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0250096A1
    公开(公告)日:1987-12-23
    The present invention related to a compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen ; R is hydrogen, alkyl ' which may be substituted, alkylthio in which sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R1 is an organic residue bonded through nitrogen, R is not hydrogen; R2 is carboxyl or a group derivable therefrom, and a salt thereof, and a method for producing the same. The Compound (I) of the present invention has, among others, an excellent anitimicrobial activity and is useful as an antimicrobial agent, etc.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物:其中R1是氢、异腈或通过氮原子键合的有机残基;R是氢、可以被取代的烷基、代烷基(其中原子可能被氧化)或偶氮基,或者与相邻碳原子形成双键;但是当R1是通过氮原子键合的有机残基时,R不是氢;R2是羧基或可由其衍生的基团,以及其盐,以及生产该化合物的方法。本发明的化合物(I)具有优异的抗微生物活性,可用作抗微生物剂等。
  • Antibiotic isoxazole derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0191989A1
    公开(公告)日:1986-08-27
    The compounds of the formula: wherein R1 is amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 is carboxy or a group derivable therefrom; X is hydrogen, methoxy or formylamino, provided that when R' is acetylamino or amino and X is hydrogen, R2 is not paranitrobenzyloxycarbonyl or benzhydryloxycarbonyl or salts thereof exhibit excellent antimicrobial activity, and are utilized as antimicrobial agents.
    式中的化合物: 其中 R1 是基或通过氮键连接的有机残基;R2 是羧基或可由其衍生的基团;X 是氢、甲氧基或甲酰基,条件是当 R' 是乙酰基或基且 X 是氢时,R2 不是对硝基苯氧基羰基或苯甲酰氧基羰基或其盐,这些化合物具有优异的抗菌活性,可用作抗菌剂。
  • Antibiotic derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0219923A1
    公开(公告)日:1987-04-29
    The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.
    式所代表的化合物: 其中,R'代表基或通过氮键结合的有机残基;R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团;R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基,包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况:X 代表氢、甲氧基或甲酰基;或其盐,通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性,可用作抗菌剂。
  • Tricyclic penam compounds, their production and their use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0249909A1
    公开(公告)日:1987-12-23
    The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.
    这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。
  • Tricyclic cepham compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0253337A2
    公开(公告)日:1988-01-20
    The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa8(or 7)-thia-1- azatricyclo[7,2,0,02,6]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.
    以 4,11-二氧代-3-氧杂-8(或 7)-杂-1-氮杂三环[7,2,0,02,6]十一烷-2-羧酸骨架为基础结构的化合物、其酯类和盐类是有用的抗菌剂。
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