N'2,N'6-bis(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 1338709-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'2,N'6-bis(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1338709-65-1
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂N₅O₄S₂
• 分子量: 588.495
• InChiKey: CVNYHJCONYNEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸二酰肼 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N'2,N'6-bis(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  由2,6-吡啶二羧酸二酰肼生成的某些杂环2,6-双（取代）-1,3,4-噻二唑-，恶二唑-和恶噻唑烷-吡啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.690