| 1356200-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1356200-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₆PdS₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1349.13
• InChiKey: BPAYUCAHVVKCGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorido[bis(4-methylthiazolyl)isoindoline]palladium(II) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 乙腈 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯的双（4-甲基噻唑基）异吲哚啉（4-Mebti）配合物：阳离子 [PdII(4-Mebti)L]+ 物种，L = 中性第 XIV 组或第 XV 组供体配体

  摘要：

  在双（4-甲基噻唑基亚氨基）异吲哚啉配体 [Pd(4-Mebti)Cl] 的氯化钯 (II) 络合物上研究了配体交换，在四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸钠NaB(ArF)4。L = PMe3、tBuNH2、PhNH2、py、2,6-Me2py、MeCN 和 MeNC 的七种新阳离子化合物以 B(ArF)4– 盐的形式获得，并通过分析、光谱和结晶方法进行表征。进一步尝试观察与较软的 AsMe3 或 SbMe3 供体配体或不同卡宾的配体交换反应均未成功，并导致材料分解或不同化合物的混合物。已发现大多数晶体学表征的复合物都处于拟平面构象，而与外部供体配体的大小或锥角无关。然而，带有 sp2 型供体原子（L = py, 2,6-Me2py）的衍生物在固态时采用螺旋形式。1H NMR 和 UV/Vis 光谱数据表明这种螺旋性也存在于溶液中。然而，由于缺乏非对映配体质子，无法观察到预期的手性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100211

文献信息

• A Cationic Chlorido-bridged Palladium(II) Complex of the Sterically Hindered Bis(4-methylthiazolyl)isoindoline Ligand (4-Mebti)
  作者：Martin Bröring、Christian Kleeberg

  DOI：10.1002/zaac.200800239

  日期：2008.12

  treatment of chlorido[bis(4-methylthiazolyl)isoindoline]palladium(II) [(4-Mebti)PdCl] with sodium tetrakis[bis-3,5(trifluoromethyl)phenyl]boranate Na[BArF] in the absence of donor ligands or solvents results in the exclusive formation of the dinuclear cationic complex [(4-Mebti)Pd}2Cl]+ independent of the stoichiometry of the reactants. The new compound crystallizes either in the space group or in C2/c depending

  在没有供体配体的情况下，用四[双-3,5（三氟甲基）苯基]硼酸钠[BArF]处理氯化[双（4-甲基噻唑基）异二氢吲哚]钯（II）[（4-Mebti）PdCl]或溶剂导致双核阳离子络合物 [(4-Mebti)Pd}2Cl]+ 的排他性形成，与反应物的化学计量无关。根据共结晶溶剂的量，新化合物在空间群或 C2/c 中结晶。在这两种情况下，双核阳离子的分子结构显示出空间拥挤的情况，Pd2+ 离子结合在非平面配位环境中。在溶液中，[(4-Mebti)Pd}2Cl]+ 与乙腈反应形成中性 [(4-Mebti)PdCl] 和不同配合物的平衡混合物，