4,5,6,7-四氢异恶唑[4,5-C]吡啶 | 253682-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢异恶唑[4,5-C]吡啶
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 253682-42-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD11042755
• 分子量: 124.142
• InChiKey: YIGDNAMSWMGZNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((2S,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙基-2-基)甲基l)-1H-1,2,4-三唑 、 4,5,6,7-四氢异恶唑[4,5-C]吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(2S,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，3R）-2-芳基-1-偶氮基-3-（取代的氨基）-2-丁醇衍生物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  通过环氧化物II与过量胺的开环反应制备2-芳基-1-偶氮基-3-（取代的氨基）-2-丁醇衍生物I，并将其抗真菌活性评价为局部用药。具有亚甲基的氮唑基环胺衍生物在体外具有广谱的极强活性。通常，大多数局部抗真菌剂的抗毛癣菌的活性都通过添加角蛋白（角化组织的主要成分）而大大降低。然而，三唑衍生物（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-亚甲基哌啶子基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇（（-）-40，KP-103）通过添加角蛋白几乎没有失活。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1417

文献信息

• Iminothiadiazine Dioxide Compounds as BACE Inhibitors, Compositions and Their Use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150307465A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and include stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds stereoisomers, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, m, n, p, -L 1 -, -L 2 -, and -L 3 - is selected independently and as defined herein. The novel iminothiadiazine dioxide compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related to β-amyloid (“Aβ”) production. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  本发明提供了多种形式的亚氨基噻二唑二氧化物化合物，包括公式(I)的化合物： 包括它们的立体异构体，以及所述立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、-L2-和-L3-都是独立选择且按本文定义。发明的新型亚氨基噻二唑二氧化物化合物出人意料地被发现具有预期的特性，使其作为BACE抑制剂以及/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白（“Aβ”）生成相关的各种病理学具有优势。还公开了包含一个或多个此类化合物（单独使用和与一个或多个其他活性成分组合使用）的药物组合物，以及它们的制备方法和用于治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理学，包括阿尔茨海默病的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：Iserloh Ulrich

  公开号：US20120195881A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  In its many embodiments, the present invention provides certain pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds, including compounds Formula (a) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of Formula (a) have the general structure: (a) wherein each variable is selected independently and as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在它的许多实施例中，本发明提供了特定的五氟硫酰亚胺杂环化合物，包括式（a）的化合物及其药学上可接受的盐。式（a）的化合物具有以下一般结构：（a），其中每个变量是独立选择且如此定义的。本发明还揭示了包含一个或多个此类化合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合）的制药组合物，并用于治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理状况，包括阿尔茨海默病的方法。
• Substituted 4,5,6,7 -Tetrahydro-Isoxazolo[4,5-C]Pyridine Compounds and Use Thereof for Producing Medicaments
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20090076001A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine compound corresponding to formula I, methods for producing them, to medicaments containing these compounds, the use of these compounds for producing medicaments and related treatment methods

  本发明涉及替代的4,5,6,7-四氢异噁唑[4,5-c]吡啶化合物，其对应于式I，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物，使用这些化合物制备药物和相关治疗方法。
• N-aryl pyrazole compounds, compositions, and methods for their use
  申请人：Ogawa Yasuyuki

  公开号：US20080153778A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds having formula I: where A 1 , A 2 , L, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein, compositions thereof, and their use for the treatment or prevention of type 2 diabetes and type 2 diabetes-related conditions are provided herein.

  本文提供化学式为I的化合物，其中A1、A2、L、V、W、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其组合物，并用于治疗或预防2型糖尿病和2型糖尿病相关疾病。