20-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methyl-pregn-4,6-diene-3-one | 189821-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methyl-pregn-4,6-diene-3-one
• 英文别名: 20-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methyl-pregn-4,6-dien-3-one；(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7,10,13-trimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 189821-70-3
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Si
• 分子量: 442.758
• InChiKey: AFMOOUJYPHOIRA-INTXGYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methyl-pregn-4,6-diene-3-one 在 钯 苯甲醇 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以44%的产率得到20-tert-butyldimethylsilyloxy-7β-methyl-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  17-alkyl-7-substituted-4-aza steroid derivatives as 5-.alpha.-reductase

  摘要：

  本发明的新化合物为结构式I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是5α-还原酶的抑制剂，特别是5α-还原酶类型1。式I的化合物在系统性治疗，包括口服、或者肌肉注射或局部治疗过多雄激素症状如痤疮、脂溢性皮炎、雄激素性脱发包括女性和男性型脱发、女性多毛症、良性前列腺增生以及前列腺癌的预防和治疗，以及前列腺炎的治疗中是有用的。提供了使用式I的化合物治疗过多雄激素症状如痤疮、脂溢性皮炎、雄激素性脱发、男性型脱发、女性多毛症、良性前列腺增生以及前列腺癌的预防和治疗，以及前列腺炎的方法，以及式I的化合物的药物组合。还教授了将式I的化合物与其他活性剂结合使用，例如与5α-还原酶类型2抑制剂如非那雄胺或依普利司特结合使用，或者与钾通道开放剂如米诺地尔结合使用，或者与维甲酸或其衍生物结合使用，这样的组合在上述任一或多种治疗方法或药物组合中是有用的。

  公开号：

  US05763361A1
• 作为产物：
  描述：

  20-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methyl-pregn-5-ene-3,7-diol 在 solvent 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 、 水 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 、 环己酮 为溶剂， 反应 16.17h， 以The title compound was isolated as a mixture of 20α- and 20β-isomers的产率得到20-tert-butyldimethylsilyloxy-7-methyl-pregn-4,6-diene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating preterm labor

  摘要：

  本发明提供了一种治疗需要此类治疗的早产的方法，包括向受试者施用5α-还原酶类型1的抑制剂的治疗有效量。本发明还提供了一种预防易感受早产的受试者的早产的方法，包括向受试者施用5α-还原酶类型1的抑制剂的预防性剂量。此外，本发明还涉及一种减少易感受早产的受试者的早产风险的方法。本发明还提供了一种在需要此类治疗的受试者中停止分娩准备（即在剖腹产前）的方法，包括向受试者施用5α-还原酶类型1的治疗有效量的抑制剂。此外，本发明还提供了在本发明方法中有用的组合物，以及用于治疗早产和在剖腹产前停止分娩准备的药物的制造方法。

  公开号：

  US05872126A1

文献信息

• 4-aza-pregnane 5.alpha.-reductase isozyme 1 inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05658922A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  Compounds of formula (I), wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of methyl and ethyl; R.sup.3 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl; and the C1-C2 carbon-carbon bond may be a single or double bond. Such compounds are useful in the treatment of pathologic conditions that benefit from blockade of isozymes of 5.alpha.-reductase. ##STR1##

  式(I)的化合物，其中：R.sup.1从氢和甲基组成的群体中选择；R.sup.2从甲基和乙基组成的群体中选择；R.sup.3从氢和甲基组成的群体中选择；C1-C2碳-碳键可以是单键或双键。这些化合物在治疗受益于5α-还原酶同工酶阻断的病理状况方面是有用的。
• 17-ALKYL-7-SUBSTITUTED-4-AZA STEROID DERIVATIVES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0862556B1

  公开（公告）日：2001-09-05