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2-Methallyl-tetral-1-on | 27419-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methallyl-tetral-1-on
英文别名
2-(2-methylallyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;2-(2-methylprop-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2-Methallyl-tetral-1-on化学式
CAS
27419-28-9
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
IGKXWSZOXNHUOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methallyl-tetral-1-on吡啶S-联萘酚磷酸酯盐酸羟胺copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-((benzoyloxy)methyl)-2-methyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indole-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    不饱和酮肟的未活化烯烃与O-苯甲酰羟胺的无外部氧化剂的氨基苯甲酰氧基化作用
    摘要:
    开发了以O-苯甲酰基羟胺为苯甲酰氧基源的不饱和酮肟未活化烯烃的铜催化双组分氨基苯甲酰氧基化反应。该方法对链烯酮酮肟的氨基苯甲酰氧基化或氧基苯甲酰氧基化的化学选择性依赖于拴系烯烃的位置,并提供了无外部氧化剂的烯烃双官能化路线,该路线直接利用O-苯甲酰羟胺作为苯甲酰氧基自由基前体和内部氧化剂环状硝酮和异恶唑啉的发散合成。
    DOI:
    10.1039/d1cc01565f
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)dimethyl(2-methylallyl)silane 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到2-Methallyl-tetral-1-on
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基二甲基甲硅烷基烯醇醚形成氧化碳-碳键
    摘要:
    报道了一种通过在预先形成的烯丙基二甲基甲硅烷基烯醇醚内进行分子内烯丙基转移来氧化烷基化酮的方法。详细介绍了许多示例,包括对环状烯醇醚中常驻立体中心的影响的研究。
    DOI:
    10.1021/ol902400q
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文献信息

  • Brown,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2195 - 2203
    作者:Brown,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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