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4'-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid | 1347025-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4'-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid
英文别名
4-[4-(3,7-Dimethyloctoxy)phenyl]benzoic acid
4'-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid化学式
CAS
1347025-21-1
化学式
C23H30O3
mdl
——
分子量
354.489
InChiKey
KVLVYEMIAMCGIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    支链和手性对弯曲核分子液晶相的影响:蓝相,de Vries转变和非对映体状态的转变†
    摘要:
    基于a的弯曲核心分子 间苯二酚双苯甲酸酯 核心在中心的不同位置带有一系列不同的取代基 间苯二酚核心已经合成和表征。重点是外消旋和手性形式的支链末端基团对介晶性质的影响。这些通过差示扫描量热法,光学偏振显微镜,X射线衍射,电光和介电方法进行了研究。仅弯核介晶元来源于4-氰基间苯二酚这些化合物的中间相受到末端链的支化和对映体组成的强烈影响。视棒状机翼的结构和对映体组成而定,向列向列相(N cybC)BPIII样各向同性中间相(BPIII cybC *)以及各种极性和非极性近晶相(SmA, m,SmC *, SmC的小号P一, SmC的P A *) 形成。对于一种化合物,观察到了德弗里斯型近晶相,并且似乎随着温度的降低,有序地发展了两个步骤。首先,在SmAm在过渡过程中,倾斜方向变成长程有序,并且在第二步中发生了弯曲方向上的长程有序。因此,对于光学活性化合物,发生了从手性引起的极性转换到弯曲引起
    DOI:
    10.1039/c1sm05826f
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4'-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-biphenylcarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4'-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Determination of Chaotic Behavior in Liquid Crystal
    摘要:
    In this work, chaotic behavior of 4 '-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-biphenylcarboxylic acid liquid crystal (LC) has been investigated by Schwarzian derivative method. Determination of negative Schwarzian derivative constitutes a sufficient condition for specifying chaotic behaviors mathematically in nonlinear systems. For this purpose, temperature variation of heat flow experimental data of LC has been utilized. In this context, the chaotic behavior of the LC compound has been investigated by means of the Schwarzian derivative. The chaotic behavior on the transition has been mathematically proved for both heating and cooling procedure.
    DOI:
    10.1080/15421406.2014.930222
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