4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 634597-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 634597-92-5
• 化学式: C₅₀H₅₂O₁₀SSi
• 分子量: 873.108
• InChiKey: NEEITLMIPBSWNK-LBGZEKFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [(2R,3R,4S,5S)-5-acetyloxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇前体的实用固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351950
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-5-acetoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇前体的实用固相合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351950