1H-Pyrazole-5-carboxamide,1-(3-amino-1,2-benzisoxazol-5-yl)-N-[2-fluoro-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-, mono(trifluoroacetate) | 218299-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Pyrazole-5-carboxamide,1-(3-amino-1,2-benzisoxazol-5-yl)-N-[2-fluoro-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-, mono(trifluoroacetate)
• 英文别名: 1-(3'-aminobenzisoxazol-5'-yl)-3-trifluoromethyl-5-[(4'-(2''-methylimidazol-1''-yl)-2'-fluorophenyl)aminocarbonyl]pyrazole TFA salt
• CAS: 218299-86-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₁₅F₄N₇O₂
• 分子量: 599.424
• InChiKey: DYFHBZBCWFNCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  154.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 、 1-(3'-aminobenzisoxazol-5'-yl)-3-trifluoromethyl-5-pyrazolecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 以37%的产率得到1H-Pyrazole-5-carboxamide,1-(3-amino-1,2-benzisoxazol-5-yl)-N-[2-fluoro-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-, mono(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1