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syn-2-<3-<4-(2-oxobutyl)>-2(E,Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>acetic acid
syn-2-<3-<4-(2-oxobutyl)>-2(E,Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>acetic acid | 119297-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-2-<3-<4-(2-oxobutyl)>-2(E,Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>acetic acid
英文别名
syn-2-{3-[4-(2-oxobutyl)]-2(E,Z)-[(trimethylsilyl)methylene]cyclohexyl}acetic acid
CAS
119297-25-5;119364-74-8
化学式
C
16
H
28
O
3
Si
mdl
——
分子量
296.482
InChiKey
ZBTKGSYSPGDYRN-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.05
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl syn-2-<3-(2-oxoethyl)-2(E,Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>acetate
119687-78-4
C
15
H
26
O
3
Si
282.455
——
10-<(trimethylsilyl)methylidene>bicyclo<4.3.1>dec-3-ene
119297-21-1
C
14
H
24
Si
220.43
反应信息
作为反应物:
描述:
syn-2-<3-<4-(2-oxobutyl)>-2(E,Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>acetic acid
在
氧气
、
臭氧
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Simplified analogs of the antimalarial artemisinin: synthesis of 6,9-desmethylartemisinin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00269a009
作为产物:
描述:
bicyclo<4.3.1>dec-3-en-10-one 在
氢氧化钾
、
叔丁基锂
、
氧气
、
草酸
、
乙酸酐
、
silica gel
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
臭氧
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 58.42h, 生成
syn-2-<3-<4-(2-oxobutyl)>-2(E,Z)-<(trimethylsilyl)methylene>cyclohexyl>acetic acid
参考文献:
名称:
Simplified analogs of the antimalarial artemisinin: synthesis of 6,9-desmethylartemisinin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00269a009
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