(endo)-2-{2-hydroxy-3-[3-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one | 1182355-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (endo)-2-{2-hydroxy-3-[3-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
• CAS: 1182355-15-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₃
• 分子量: 427.547
• InChiKey: GZEUVIJSYZVAFK-BZDAAHDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (endo)-2-{2-hydroxy-3-[3-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (endo)-2-{2-hydroxy-3-[3-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  (endo)-2-{2-hydroxy-3-[3-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-3-oxo-2,5,6,8-tetrahydro-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (endo)-2-{2-hydroxy-3-[3-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1