5-Ethylbenzothiophen-2,3-dion | 66282-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Ethylbenzothiophen-2,3-dion
• 英文别名: 5-ethyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione；5-Ethyl-1-benzothiophene-2,3-dione
• CAS: 66282-88-0
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: ZVQBVFWAFYFRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  289.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethylbenzothiophen-2,3-dion 在 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（8α，9S）-6''-甲氧基七氢呋喃-9-基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3S,3'S,4'S,5'S)-3'-benzoyl-5-ethyl-4',5'-bis(trifluoromethyl)-2H-spiro[benzo[b]thiophene-3,2'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-2,2,2-三氟乙基苯并噻吩酮亚胺和β-三氟甲基烯酮正[3+2]环加成催化不对称合成邻位双(三氟​​甲基)取代分子

  摘要：

  描述了β-三氟甲基烯酮与 3-( N -2,2,2-三氟乙基)苯并噻吩酮亚胺和 2-( N -2,2,2-三氟乙基)苯并噻吩酮亚胺的有机催化不对称[3 + 2]环加成反应第一次。获得了一系列邻位双（三氟甲基）取代的螺吡咯烷苯并噻吩酮，具有出色的立体控制性（所有情况> 20:1 dr 和高达 99% ee）。这项工作的亮点是在构建具有邻位双（三氟甲基）取代的吡咯烷部分和四个连续立体中心的螺环苯并噻吩酮衍生物方面具有极高的效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03252
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硫酚 、 草酰氯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHATTERJEA J. N.; GANDHI R. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 7, 719-723

  摘要：

  DOI：