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(3aR,5S,6S,7R,7aR)-2-(azetidin-1-yl)-5-((S)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol | 1374769-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,5S,6S,7R,7aR)-2-(azetidin-1-yl)-5-((S)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
英文别名
(3aR,5S,6S,7R,7aR)-2-(azetidin-1-yl)-5-[(2S)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl]-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
(3aR,5S,6S,7R,7aR)-2-(azetidin-1-yl)-5-((S)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol化学式
CAS
1374769-39-7
化学式
C12H17F3N2O4S
mdl
——
分子量
342.339
InChiKey
MIEWUWHVXXQJHZ-GWMGTZGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] PYRANO[3,2-D]THIAZOL DERIVATIVES AND USES THEREOF AS SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[3,2-D]THIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DES GLYCOSIDASES
    申请人:ALECTOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012062157A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    Pyrano[3,2-d]thiazol derivatives of formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, uses of the compounds and pharmaceutical compositions including the compounds are disclosed. Methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc are also provided.
    公开了用于选择性抑制糖苷酶的式(I)的Pyrano[3,2-d]噻唑生物,以及包括这些化合物的药用组合物的用途。还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
  • SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Chang Jiang
    公开号:US20130296301A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The invention is directed to compounds for selectively inhibiting glycosidases, uses of the compounds and pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, and/or accumulation or deficiency of O-GlcNAc.
    本发明涉及用于选择性抑制糖苷酶的化合物,包括所述化合物的药物组合物和使用所述化合物的方法,以及治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达,以及O-GlcNAc的积累或缺乏有关的疾病和障碍的方法。
  • US8901087B2
    申请人:——
    公开号:US8901087B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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