(R)-2-(iodomethyl)-1,4-dioxane | 934346-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (R)-2-(iodomethyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: (2R)-2-(iodomethyl)-1,4-dioxane
• CAS: 934346-61-9
• 化学式: C₅H₉IO₂
• 分子量: 228.03
• InChiKey: WWQGIZUTLRNTBG-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(iodomethyl)-1,4-dioxane 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 7-[(2S)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-3-iodo-2-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022076831A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2-氯乙氧基)甲基)环氧乙烷 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-(iodomethyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  基于二恶烷的抗病毒剂的合成及其作为Sindbis病毒复制抑制剂的生物活性的评估。

  摘要：

  Sindbis病毒衣壳蛋白的晶体结构在疏水结合口袋中包含一个或两个溶剂衍生的二恶烷分子。通过将两个二氧六环分子与具有连接立体化学的R，R的三碳链连接，设计了双二氧六环抗病毒剂，并进行了立体特异性合成。这导致了一种有效的抗病毒剂，以14 microM的EC（50）抑制了Sindbis病毒的复制。合成过程通过中间体（R）-2-羟甲基-[1,4]二恶烷进行，该化合物出乎意料地证明是比目标化合物更有效的抗病毒剂，其EC（50）为3.4 microM作为抑制剂证明了这一点。 Sindbis病毒复制。两种化合物在浓度为1mM的未感染BHK细胞中均无细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.040

文献信息

• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。
• TW2020/21972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP4151221
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——