[Rh(DPPF)(MeOH)2](BF4) | 1161011-12-6

• 英文名称: [Rh(DPPF)(MeOH)2](BF4)
• CAS: 1161011-12-6
• 化学式: BF₄*C₃₆H₃₆FeO₂P₂Rh
• 分子量: 808.185
• InChiKey: STJJLXBITCNQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(DPPF)(MeOH)2](BF4) 、 2,6-二甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(DPPF)(2,6-dimethyl-η**(6)aniline)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  与苯胺衍生物形成稳定的铑 η6-芳烃配合物

  摘要：

  介绍了三种新的、迄今为止未知的铑与苯胺及其两种衍生物（2、6-二甲基苯胺和 N-甲基苯胺）的配合物。所有配合物均已通过 X 射线分析表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200008
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(DPPF)(MeOH)2](BF4)
  参考文献：
  名称：

  不对称均相氢化的机理。铑二膦前体的溶剂配合物和二氢化物

  摘要：

  双环[2,2,1]庚-2,5-二烯和环辛-1,5-二烯（联膦）铑四氟硼酸酯在1个大气压下在甲醇或其他极性溶剂中与氢反应。初始产物可以是溶剂化的二氢化物或溶剂化物。根据磷化氢的结构，这两种物质之间的平衡差异很大。当配体为单膦时，二酐通常是稳定的产物，尽管（邻-甲氧基苯基）甲基苯基膦是一个例外。顺式螯合双膦通常形成对氢没有亲和力的溶剂合物。R-苯基双-二苯基膦基乙烷属于此类，但31其配合物的1 H NMR光谱表明单体和二聚体之间达到平衡，三乙胺的添加产生三聚体。反式螯合双膦具有更多的可变性，并且在双1,5-二苯基膦基戊烷的情况下，观察到许多复合物，包括需要CHH活化的复合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85766-6