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Acetic acid (4Z,6E)-18-methyl-2-oxo-azacyclooctadeca-4,6-dien-7-yl ester | 141920-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (4Z,6E)-18-methyl-2-oxo-azacyclooctadeca-4,6-dien-7-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (4Z,6E)-18-methyl-2-oxo-azacyclooctadeca-4,6-dien-7-yl ester化学式
CAS
141920-65-2
化学式
C20H33NO3
mdl
——
分子量
335.487
InChiKey
NCNFRVKJBFSXQL-BDXFUOSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 1-(11-tert-butoxycarbonylamino-dodecyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienyl ester 在 N-甲基咪唑三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Acetic acid (4Z,6E)-18-methyl-2-oxo-azacyclooctadeca-4,6-dien-7-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Photolactamization: A Novel Synthetic Entry into Large Ring-Sized Lactams
    摘要:
    Diene ketenes smoothly accessible by photochemical ring cleavage of omicron-quinol acetates, in the presence of primary or secondary amines afford the corresponding amides. In an intramolecular version of this reaction macrocyclic lactams of type A are produced, if aminoalkylated omicron-quinol acetates of type C are used as photo reactants. These photo reactants are available on acid mediated removal of the Boc-protecting group from Wessely acetoxylation products of type D, easily formed via compounds of type E from aminoalkylated phenols of type F.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88118-o
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