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[PtCl(η2-1-butene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
[PtCl(η2-1-butene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4 | 476337-45-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl(η2-1-butene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
英文别名
but-1-ene;chloroplatinum(1+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;perchlorate
CAS
476337-45-8
化学式
C
10
H
24
ClN
2
Pt*ClO
4
mdl
——
分子量
502.298
InChiKey
PGLUAFRRQLIHGX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PtCl(η2-1-butene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
在 triethyl amine 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到but-1-ene;platinum(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;perchlorate
参考文献:
名称:
铂(II)配位域中烯烃的顺序去质子化:发生和合成方面。
摘要:
阳离子铂络合物[PT(η 2 -烯烃)X(TMEDA)](CLO 4)(1:X =氯,烯=丙烯,1-丁烯,1-己烯; X = NO 2,烯烃=(ë) -2-丁烯,(ž)-2-丁烯; TMEDA = ñ,ñ,ñ “ ñ ” N'-四甲基乙二胺)顺利用三乙胺反应而经历的η的烯烃配体和形成一个烯丙基质子的损失1 -烯丙基物种[PT(η 1 -烯丙基)X(TMEDA)](2)。在1-丁烯和1-己烯,所述η的情况下,1个含有非末端烯属函数(烯丙基物种X(TMEDA)PTCH2 CH CHR,R = Me中,PR)经受释放的X配体和η 1 →η 3烯丙基到表格的重排[PT(η 3 -烯丙基)乙二胺(TMEDA)] +(3)。该反应是立体选择性的,并且总是发现R取代基与烯丙基的中心氢同位。然而,在溶液中,syn缓慢地异构化成反式。在丙烯和(的情况下ë) -和(Ž)-2-丁烯的末端烯属功能2,[X(TMEDA)PtCHRCH
DOI:
10.1021/om020279n
作为产物:
描述:
丁烯
、
{(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4
以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到[PtCl(η2-1-butene)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
参考文献:
名称:
铂(II)配位域中烯烃的顺序去质子化:发生和合成方面。
摘要:
阳离子铂络合物[PT(η 2 -烯烃)X(TMEDA)](CLO 4)(1:X =氯,烯=丙烯,1-丁烯,1-己烯; X = NO 2,烯烃=(ë) -2-丁烯,(ž)-2-丁烯; TMEDA = ñ,ñ,ñ “ ñ ” N'-四甲基乙二胺)顺利用三乙胺反应而经历的η的烯烃配体和形成一个烯丙基质子的损失1 -烯丙基物种[PT(η 1 -烯丙基)X(TMEDA)](2)。在1-丁烯和1-己烯,所述η的情况下,1个含有非末端烯属函数(烯丙基物种X(TMEDA)PTCH2 CH CHR,R = Me中,PR)经受释放的X配体和η 1 →η 3烯丙基到表格的重排[PT(η 3 -烯丙基)乙二胺(TMEDA)] +(3)。该反应是立体选择性的,并且总是发现R取代基与烯丙基的中心氢同位。然而,在溶液中,syn缓慢地异构化成反式。在丙烯和(的情况下ë) -和(Ž)-2-丁烯的末端烯属功能2,[X(TMEDA)PtCHRCH
DOI:
10.1021/om020279n
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