tert-Butyl-((2S,3S)-2-(4aS,8aR)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane | 183722-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-((2S,3S)-2-(4aS,8aR)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: [(2S,3S)-2-[(4aS,8aR)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-methyloxan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 183722-32-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 368.589
• InChiKey: ZYPKGCLQYFAPLG-WBQJQJEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2S,3S)-2-(4aS,8aR)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane 在 三乙基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S)-2-Methyl-2-(2R,4aS,8aR)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid (2S,3R)-((Z)-2-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 Tebbe's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到tert-Butyl-((2S,3S)-2-(4aS,8aR)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z