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9-(3-Chloro-propyl)-9H-purine
9-(3-Chloro-propyl)-9H-purine | 313545-27-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(3-Chloro-propyl)-9H-purine
英文别名
9-(3-Chloropropyl)purine
CAS
313545-27-6
化学式
C
8
H
9
ClN
4
mdl
——
分子量
196.639
InChiKey
FOBZLKRMGOIYFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
43.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(3-Chloro-propyl)-9H-purine
、
potassium thioacetate
生成
Ethanethioic acid, S-[[9H-purine-9-yl]propyl]ester
参考文献:
名称:
Macrolides with antibacterial activity
摘要:
该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I):其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2;L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—;m为0或1;n为1、2、3或4;n′为0、1、2、3或4;Z为O、S或NH;R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基;其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代;*表示手性中心,为(R)或(S)形式,以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
公开号:
US20030199459A1
作为产物:
描述:
嘌呤
、
1-溴-3-氯丙烷
、
potassium carbonate
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 9-(3-chloropropyl)purine (400 mg, 68%) and 7-(3-chloropropyl)purine (136 mg, 23%) as colorless oils的产率得到9-(3-Chloro-propyl)-9H-purine
参考文献:
名称:
Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
摘要:
本发明涉及由结构式(I)表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病,如胃肠道运动功能障碍。
公开号:
US06713471B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
USRE039679E1
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
申请人:
Bristol-Myers Squibb Pharma Company
公开号:
EP1192165A2
公开(公告)日:
2002-04-03
NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
申请人:
Basilea Pharmaceutica AG
公开号:
EP1313751A1
公开(公告)日:
2003-05-28
US6713471B1
申请人:
——
公开号:
US6713471B1
公开(公告)日:
2004-03-30
US6740642B2
申请人:
——
公开号:
US6740642B2
公开(公告)日:
2004-05-25
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