(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid | 1613708-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1613708-44-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 516.594
• InChiKey: AVKRNKCYSKZQIV-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.17h， 生成 3,5-diamino-N-(N-(4-(4-((R)-2-amino-3-(4-(3-(bis((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)amino)propyl)phenylamino)-3-oxopropyl)naphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl]propanoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1