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乙酸,2-[2,3-二甲基-4-(2-亚甲基-1-羰基丁基)苯氧基]- | 1221-47-2

中文名称
乙酸,2-[2,3-二甲基-4-(2-亚甲基-1-羰基丁基)苯氧基]-
中文别名
——
英文名称
<2,3-CH3-4-(2-methylenbutyryl)phenoxy>essigsaeure
英文别名
2,3-Dimethyl-4-(2-methylen-butyryl)-phenoxyessigsaeure;2,3-Dimethyl-4-(2-ethyl-acryloyl)-phenoxyessigsaeure;[2,3-Dimethyl-4-(2-methylenebutyryl)phenoxy]acetic acid;2-[2,3-dimethyl-4-(2-methylidenebutanoyl)phenoxy]acetic acid
乙酸,2-[2,3-二甲基-4-(2-亚甲基-1-羰基丁基)苯氧基]-化学式
CAS
1221-47-2
化学式
C15H18O4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
QBEGMIILLOCWCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83.5-84.5 °C
  • 沸点:
    453.2±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸,2-[2,3-二甲基-4-(2-亚甲基-1-羰基丁基)苯氧基]-(2-Ethyl-6,7-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid乙腈 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以there is obtained 40 g的产率得到(2-Ethyl-6,7-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid
    摘要:
    [1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物,其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备:(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备:(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外,其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。
    公开号:
    US04070539A1
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文献信息

  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETHACRYNATE SODIUM<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SODIUM D'ÉTHACRYNATE
    申请人:BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT LTD
    公开号:WO2016189549A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present invention describes a novel process for the preparation of Ethacrynate sodium. The process involves the treatment of Ethacrynic acid with equimolar amount of sodium salt of alkyl carboxylic acid in the presence of organic solvents. The product obtained by the process is substantially pure form (purity greater than 99%) and limits known impurities below 0.1% w/w. The process also relates to a crystalline form of Ethacrynate sodium and a process for its preparation. The process is efficient and cost effective method for the commercial scale production of substantially pure stable form of Ethacrynate sodium.
    本发明描述了一种用于制备乙噁酸的新型工艺。该工艺涉及在有机溶剂存在下,将乙噁酸与等摩尔量的烷基羧酸钠盐进行处理。该工艺得到的产品为基本纯净形式(纯度大于99%),并将已知杂质限制在0.1% w/w以下。该工艺还涉及乙噁酸的结晶形式以及其制备工艺。该工艺是一种高效且成本效益的方法,用于大规模生产基本纯净稳定形式的乙噁酸
  • WOLTERSDORF O. W. JR.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; CRAGOE E. J. JR., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1400-1408
    作者:WOLTERSDORF O. W. JR.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 CRAGOE E. J. JR.
    DOI:——
    日期:——
  • US3956335A
    申请人:——
    公开号:US3956335A
    公开(公告)日:1976-05-11
  • US4070539A
    申请人:——
    公开号:US4070539A
    公开(公告)日:1978-01-24
  • US4075208A
    申请人:——
    公开号:US4075208A
    公开(公告)日:1978-02-21
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