diphenyl(phenoxy)silane | 41816-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(phenoxy)silane
• 英文别名: Diphenyl-phenoxysilan；Phenoxy(diphenyl)silane
• CAS: 41816-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₆OSi
• 分子量: 276.41
• InChiKey: ZPXICPJFLHUXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 苯酚 在 {Pt(PMe₃)}3(μ-SiPh₂)₃ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以79%的产率得到diphenyl(phenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  具有四个桥连硅配体的三角三铂配合物：分子的动力学行为和催化作用

  摘要：

  三角形triplatinum（0）配合物与桥接二苯配体，[{（PT（PME 3）} 3（μ-SIPH 2）3 ]（1A），以H发生反应2 SIPH 2以产生1：1加合物，[{的Pt（PME 3）} 3（H）2（μ-SIPH 2）4 ]（2A），将其分离和表征通过X射线晶体学。三角形的Pt的两个铂的Pt键3芯由二苯桥接配体，而其余的Pt–Pt键具有两个不对称的桥接Si配体，溶解1a和H 2SiPh 2以1：3的摩尔比形成络合物2a和未反应的1a的混合物。在-90°C下对溶液进行NMR测量，发现2a的结构具有两个氢化物配体和四个桥连的亚甲硅烷基配体。由于容易地交换四个Si配体，在-90°C时，在-90°C时会合并2a的两个31 P { 1 H} NMR信号。将H 2 SiPh 2可逆添加到1a中，得到2a，其ΔG °= -8.0 kJ mol –1，ΔH °= -51.7 kJ mol –1，ΔS°=

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00048

文献信息

• HYDROSILANE-RHODIUM(I) COMPLEX COMBINATIONS AS SILYLATING AGENTS OF ALCOHOLS
  作者：Iwao Ojima、Tetsuo Kogure、Mitsuru Nihonyanagi、Hiromichi Kono、Shinichi Inaba、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1973.501

  日期：1973.5.5

  The dehydrogenative condensation of organosilicon hydrides with alcoholic substances catalyzed by rhodium (I) complex was found to furnish a convenient route for the preparation of silylated alcohols.

  发现有机硅氢化物与由铑 (I) 配合物催化的醇类物质的脱氢缩合为制备硅烷化醇提供了便利的途径。
• Two Faces of the Bi−O Bond: Photochemically <i>and</i> Thermally Induced Dehydrocoupling for Si−O Bond Formation
  作者：Jacqueline Ramler、Johannes Schwarzmann、Andreas Stoy、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/ejic.202100934

  日期：2022.3.9

  A bismuth(III) compound with a reactive (aryl)2Bi−OPh functional group has been synthesized, isolated, and characterized. It has been investigated as a catalyst using the dehydrocoupling of silanes with alcohols or TEMPO as model reactions. In contrast to bismuth compounds with (aryl)2Bi−EPh functional groups (E=S, Se, Te), it shows catalytic activity in thermally- and photochemically-initiated transformations

  合成、分离并表征了具有反应性（芳基） 2 Bi-OPh 官能团的铋（III）化合物。已使用硅烷与醇或 TEMPO 的脱氢偶联作为模型反应，对其作为催化剂进行了研究。与具有（芳基） 2 Bi−EPh 官能团（E=S、Se、Te）的铋化合物相比，它在热和光化学引发的转化中表现出催化活性，解决了不同的反应途径。
• POP-Pincer Silyl Complexes of Group 9: Rhodium versus Iridium
  作者：Miguel A. Esteruelas、Montserrat Oliván、Andrea Vélez

  DOI：10.1021/ic401931y

  日期：2013.10.21

  Rh(SiClPh2)xant(PiPr2)2} (7), whereas the iridium derivative 5 gives IrH2(SiClPh2)xant(PiPr2)2} (9), which is stable. In agreement with the formation of 7, the reactions of 8 with silanes are a general method to prepare square planar d8-rhodium-silyl derivatives. Thus, the addition of triethylsilane and triphenylsilane to 8 initially leads to the dihydrides RhH2(SiR3)xant(PiPr2)2} (SiR3 = SiEt3 (10)

  9,9-二甲基-4,5-双（二异丙基膦基）x吨（xant（P i Pr 2）2）衍生物RhCl xant（P i Pr 2）2 }（1）和I rHCl xant（P i Pr 2））[ i PrPCH（Me）CH 2 ]}（2）与二苯基硅烷和三乙基硅烷反应，得到饱和的d 6-化合物RhHCl（SiR 3）xant（P i Pr 2）2 }（SiR 3 = SiHPh 2（3），SiEt 3（4））和IrHCl（SiR 3）xant（P i Pr 2）2 }（SiR 3＝ SiHPh 2（5），SiEt 3（6））。配合物3和5通过MH xant（P i Pr 2）2 }（M = Rh（8），Ir（E））中间体经历Cl / H位置交换过程。铑配合物3提供了方形的平面d 8-甲硅烷基衍生物Rh（SiClPh 2）xant（P i Pr 2）2 }（7），而铱衍生物5得到稳定的IrH