benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-propylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate | 1210072-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-propylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
• CAS: 1210072-04-0
• 化学式: C₃₂H₂₉Cl₂NO₅
• 分子量: 578.492
• InChiKey: KQKNROLURYNTLC-DEVXKSAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (3E)-1-acetyl-6-chloro-3-[(3-chlorophenyl)methylidene]indol-2-one 在 C₁₅H₂₂N₄O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-propylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate 、 benzyl 1'-acetyl-6'-chloro-2-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-6-propylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称形式[4 + 2]环加成合成高光学纯度的螺[4-环己酮-1,3'-oxododoline]衍生物

  摘要：

  Nazarov试剂和亚甲基吲哚满酮的双官能有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应，可得到具有出色对映选择性（最高98％ee）的螺[4-环己酮-1,3'-氧代吲哚啉]衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100020v