[Ni(TsTACN-S2)] | 1383562-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(TsTACN-S2)]
• 英文别名: [Ni(1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane(-2H))]；2-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-(2-sulfidoethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethanethiolate;nickel(2+)
• CAS: 1383562-00-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃NiO₂S₃
• 分子量: 460.308
• InChiKey: UOKCENFTJYJFKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(pentamethylcyclopentadienyl)(NO3)2] 、 [Ni(TsTACN-S2)] 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到[Ni(1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane(-2H))RhCp(*)NO3]NO3
  参考文献：
  名称：

  具有可调N 3 S 2二硫代配体的氢化物桥接NiRh配合物及其在水介质中醛和CO 2加氢的催化剂中的应用

  摘要：

  合成了新的N 3 S 2二硫代lato配体1,4-双（2-巯基乙基）-7-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（RTACN-S 2 H 2； R = Ts，i Pr），并与Ni II离子产生单核络合物[Ni（RTACN-S 2）]（R = Ts（1a），i Pr（1b））。通过用Rh III物种处理，将配合物1a和1b进一步转化为一系列Ni II Rh III异二金属化合物[Ni（RTACN-S 2）RhCp * X] X'（R = Ts，X = Cl，X'= Cl，OTf（[ 2a]X'）; R = Ts，X = X'= NO 3（[ 3a ] NO 3）；R =我PR，X =氯，X'=氯，NO 3，PF 6（[ 2B ] X'））。配合物[ 3a ] NO 3和[ 2b ] NO 3易于在室温下与H 2（0.1 MPa）在水中反应，得到氢化物桥接的Ni II Rh III双核配合物，[（RTACN-S

  DOI：

  10.1021/om300350u
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,4-bis(2-mercaptoethyl)-7-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以40%的产率得到[Ni(TsTACN-S2)]
  参考文献：
  名称：

  具有可调N 3 S 2二硫代配体的氢化物桥接NiRh配合物及其在水介质中醛和CO 2加氢的催化剂中的应用

  摘要：

  合成了新的N 3 S 2二硫代lato配体1,4-双（2-巯基乙基）-7-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（RTACN-S 2 H 2； R = Ts，i Pr），并与Ni II离子产生单核络合物[Ni（RTACN-S 2）]（R = Ts（1a），i Pr（1b））。通过用Rh III物种处理，将配合物1a和1b进一步转化为一系列Ni II Rh III异二金属化合物[Ni（RTACN-S 2）RhCp * X] X'（R = Ts，X = Cl，X'= Cl，OTf（[ 2a]X'）; R = Ts，X = X'= NO 3（[ 3a ] NO 3）；R =我PR，X =氯，X'=氯，NO 3，PF 6（[ 2B ] X'））。配合物[ 3a ] NO 3和[ 2b ] NO 3易于在室温下与H 2（0.1 MPa）在水中反应，得到氢化物桥接的Ni II Rh III双核配合物，[（RTACN-S

  DOI：

  10.1021/om300350u

文献信息

• Synthesis and structure of a dinuclear NiIIIrIII hydride complex supported by a N3S2 bridging ligand: Comparison of property and reactivity of dinuclear NiII(μ-H)MIII units (M = Rh, Ir) in aqueous media
  作者：Bunsho Kure、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.005

  日期：2013.6

  4S)2)]NO3 ([2a]NO3). The Ni⋯Ir distance (av. 2.721 Å) is slightly longer than the Ni⋯Rh separation (av. 2.691 Å). The hydrido ligand of NiII(μ-H)IrIII complex ([2b]NO3) bears protic character and is stable in water above pH 2, which is contrasted to the fact that the hydrido ligand of NiII(μ-H)RhIII ([2a]NO3) has no protic character and is stable in water only above pH 6. The difference of the hydride

  水溶性双核镍II铱III复合物与桥接氢化物，混合[Cp *的Ir（μ -H）的Ni（TsTACN（C 2 H ^ 4 S）2）] NO 3（TsTACN（C 2 H ^ 4 SH）2  = 1,4-双（2-巯基乙基）-7-甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂中，Cp * =  η 5 -五甲基环戊二烯基，[图2b ] NO 3，其通过双核镍反应来合成），II铱III络合物[Cp * Ir（NO 3）Ni（TsTACN（C 2 H 4 S）2）] NO 3（[ 1b ] NO 3）与HCOONa的水溶液。通过X射线分析明确确定[ 2b ] NO 3的结构，以便将其在水性介质中的结构，性质和反应性与相应的铑对应物[Cp * Rh（μ- H）Ni（TsTACN） （C 2 H 4 S）2）] NO 3（[ 2a ] NO 3）。Ni⋯Ir距离（av.2.721Å）比Ni⋯Rh间隔（av.2.691Å）稍长。Ni