β-trimethylsilyl-β-phenylpropanoyl chloride | 128474-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-trimethylsilyl-β-phenylpropanoyl chloride
• 英文别名: (3S)-3-phenyl-3-trimethylsilylpropanoyl chloride
• CAS: 128474-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₇ClOSi
• 分子量: 240.805
• InChiKey: OXGDOTJKECIUHJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)亚氨基乙酸甲酯 、 β-trimethylsilyl-β-phenylpropanoyl chloride 生成 cis-anti-4-(methoxycarbonyl)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-<1'-(trimethylsilyl)benzyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PALOMO, CLAUDIO;ONTORIA, JESUS M.;ODRIOZOLA, JOSE M.;AIZPURUA, JESUS M.;G+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 248-249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The acid chloride–iminoester condensation: a direct approach to PS-5 and PS-6 intermediates and related compounds
  作者：Claudio Palomo、Jesús Ma. Ontoria、José M. Odriozola、Jesús M. Alzpurua、Iñtaki Ganboa

  DOI：10.1039/c39900000248

  日期：——

  The dehydrochlorination of alkanoyl chlorides with triethylamine in the presence of α-iminoesters produced 3-alkyl-4-alkoxycarbonyl β-lactams in excellent yields and high stereoselectivity.

  在α-亚氨基酯存在下，用三乙胺对烷酰氯进行脱氯化氢反应，可制得3-烷基-4-烷氧基羰基β-内酰胺，产率高，立体选择性高。