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dicyclohexyl(2-hydroxyphenyl)phosphine oxide | 60254-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicyclohexyl(2-hydroxyphenyl)phosphine oxide
英文别名
o-Hydroxyphenyl-dicyclohexyl-phosphinoxid;2-Dicyclohexylphosphorylphenol
dicyclohexyl(2-hydroxyphenyl)phosphine oxide化学式
CAS
60254-02-6
化学式
C18H27O2P
mdl
——
分子量
306.385
InChiKey
YZFLZZRIZGDRPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicyclohexyl(phenyl)phosphine oxide 在 (TMP)2Cu(CN)Li2叔丁基过氧化氢 作用下, 以 四氢呋喃癸烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以86%的产率得到dicyclohexyl(2-hydroxyphenyl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    通过去质子铜化作用直接羟基化和胺化芳烃
    摘要:
    芳族/杂芳族 CH 键的去质子定向邻铜化和随后用 t-BuOOH 氧化以高产率和高区域选择性和化学选择性提供官能化酚。DFT 计算表明,这种羟基化反应是通过铜 (I → III → I) 氧化还原机制进行的。将该反应应用于使用 BnONH2 的芳族 CH 胺化有效地提供了相应的伯苯胺。这些反应显示出广泛的范围和良好的官能团兼容性。还展示了这些转化的催化版本。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b03855
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