(3S)-pent-1-en-3-amine | 70218-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S)-pent-1-en-3-amine
• CAS: 70218-47-2
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: QQNANNQWXIBBTR-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-pent-1-en-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-(3-((S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentyl)phenyl)-3-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-pent-1-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072

文献信息

• Design, synthesis, and SAR of macrocyclic tertiary carbinamine BACE-1 inhibitors
  作者：Stacey R. Lindsley、Keith P. Moore、Hemaka A. Rajapakse、Harold G. Selnick、Mary Beth Young、Hong Zhu、Sanjeev Munshi、Lawrence Kuo、Georgia B. McGaughey、Dennis Colussi、Ming-Chih Crouthamel、Ming-Tain Lai、Beth Pietrak、Eric A. Price、Sethu Sankaranarayanan、Adam J. Simon、Guy R. Seabrook、Daria J. Hazuda、Nicole T. Pudvah、Jerome H. Hochman、Samuel L. Graham、Joseph P. Vacca、Philippe G. Nantermet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.072

  日期：2007.7

  and synthesis of tertiary carbinamine macrocyclic inhibitors of the beta-secretase (BACE-1) enzyme. These macrocyclic inhibitors, some of which incorporate novel P2 substituents, display a 2- to 100-fold increase in potency relative to the previously described acyclic analogs while affording greater stability.

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。